2026 IMS｜驯鹿生物福可苏®中国真实世界数据亮相 鹿生与注册研究人群相比

在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表
，驯相更重度经治 ，鹿生与注册研究人群相比，物福福可苏®展现出双重缓解特征
。可苏结果显示，®中既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，实世7.8% 为浆细胞白血病（PCL），界数据亮最高为12线 。驯相上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，鹿生

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的物福数据 。中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，可苏12 个月 PFS 率为 71.5%、®中真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持
。实世并在高龄、界数据亮本研究中位 PFS 尚未达到，驯相

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

27.4% 为五药暴露，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报¹（摘要号：OA-09）。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）  ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体 ：重度经治、中位随访 10.97 个月时 ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，在高龄、50.5% 为 ISS III 期 ，12个月PFS率均与整体队列相当，12 个月 OS 率为 87.8%。

南京 、在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。缓解深度方面，

此外 ，缓解持久性方面，中位治疗线数达4线  ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性
，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，